Accumetrics, Inc. annonce le 1000e patient intégrant l'étude GRAVITAS

SAN DIEGO, May 13 /PRNewswire/ --

Accumetrics, Inc. annonce avoir inscrit son 1000e patient pour son étudeclinique phare, GRAVITAS (Gauging Responsiveness with A VerifyNow(R) AssayImpact on Thrombosis And Safety). L'étude est conçue spécifiquement pourdémontrer la valeur de la fourniture aux cliniciens d'informationsdécisionnelles pour les patients répondant mal au clopidogrel (Plavix(R)).L'essai placebo multi-centre déterminera si la thérapie antiplaquettaire surmesure pour les patients répondant mal, identifiés d'après les résultats dutest VerifyNow P2Y12 de la société, réduit les principaux effets négatifs auniveau cardiovasculaire (par ex. crise cardiaque, thrombose de stent) suite àune intervention coronaire percutanée (PCI). Actuellement, l'étude esteffectuée sur plus de 70 sites aux Etats-Unis et au Canada, avec l'objectifd'avoir au total environ 2 800 patients.

Jeff Dahlen, Ph.D, vice-président du département affaires cliniques etréglementaires chez Accumetrics, Inc., a déclaré : C'est une étape trèsimportante pour Accumetrics car cela nous rapproche encore plus de notreobjectif qui consiste à démontrer la valeur du système VerifyNow. Enidentifiant et en ajustant la thérapie pour les patients ne répondant pas demanière adéquate aux doses standard de clopidogrel, GRAVITAS sera l'étudeclinique multi-centre la plus importante qui lie les tests à une médecinepersonnalisée et à de meilleurs résultats. Nous pensons que le systèmeVerifyNow sera vu comme un outil intégral pour assurer que les patientsreçoivent non seulement la thérapie antiplaquettaire la plus appropriée, maisaussi la dose adéquate. Nous sommes très fiers d'atteindre cette étapeimportante et sommes impatients de terminer rapidement les inscriptions, pourensuite partager les résultats.

A propos de GRAVITAS

Le concept de la variabilité en réponse aux thérapies antiplaquettaires aété bien établi. La question de savoir si une réponse médiocre à une thérapieantiplaquettaire, telle que mesurée par un test en laboratoire, conduit à demédiocres résultats, est également démontrée avec une fréquence croissante.Cependant, Accumetrics reconnaît le besoin d'une étude conçue spécialementpour démontrer la valeur de la fourniture aux cliniciens d'informationsdécisionnelles pour améliorer les résultats pour les patients répondant mal àune thérapie antiplaquettaire. De ce fait, l'étude GRAVITAS est le premieressai multi-centre contrôlé par placebo à déterminer si une thérapieantiplaquettaire sur mesure basée sur les résultats du système VerifyNow dela société réduit les principaux événements indésirables au niveaucardiovasculaire suite à une intervention coronaire percutanée (PCI).

A propos d'Accumetrics (www.accumetrics.com)

Accumetrics est engagée pour faire avancer la compréhension médicale dela fonction plaquettaire et améliorer la qualité des soins pour les patientsrecevant des thérapies antiplaquettaires en fournissant des tests dediagnostic largement accessibles et leaders de l'industrie pour uneévaluation rapide de la fonction plaquettaire.

Le système VerifyNow d'Accumetrics est la première plateforme rapide etfacile à utiliser pour mesurer la réponse d'un individu à de multiples agentsantiplaquettaires. Abordant chaque médicament antiplaquettaire majeur, ycompris les produits approuvés par la FDA pour l'aspirine, le Plavix, leReoPro(R) et l'Integrilin(R), le système VerifyNow offre un outil précieuxpour aider les médecins à prendre des décisions de traitement éclairées.

Le logo d'Accumetrics et VerifyNow sont des marques déposéesd'Accumetrics, Inc., Plavix est une marque déposée de Sanofi-Aventis, ReoProest une marque déposée de Centocor, Inc. et Integrilin est une marque déposéede Millennium Pharmaceuticals.

 CONTACT : Jules Abraham Lippert/Heilshorn & Associates +1-212-838-3777 jabraham@lhai.com Timothy I. Still Président et PDG Accumetrics +1-858-404-8260 press@accumetrics.com

Source(s) : Accumetrics, Inc.