BMEYE(TM) annonce que la FDA a autorisé la mise en marché 510(k) concernant Nexfin(TM)

AMSTERDAM, December 10 BMEYE(TM) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration desÉtats-Unis (FDA) a autorisé la mise en marché 510(k) concernant Nexfin(TM),la nouvelle gamme de moniteurs hémodynamiques sûrs, précis et faciles àutiliser de la société. Les moniteurs Nexfin(TM) permettent de surveillerfacilement et précisément la pression artérielle et le débit cardiaque defaçon continue et non invasive. Plus tôt cette année, BMEYE(TM) avait reçu lacertification CE pour la commercialisation de Nexfin(TM).

BMEYE(TM) a été fondée dans le but de mettre au point et decommercialiser une technologie novatrice qui transformera la pratiquemédicale de surveillance hémodynamique chez les patients. Le lancement deNexfin(TM) en Europe, qui a eu lieu plus tôt cette année, a été un succès.Nous sommes maintenant impatients de lancer Nexfin(TM) aux États-Unis. Lescardiologues et les cliniciens devant mesurer facilement et précisément ledébit cardiaque et la pression artérielle de façon continue et non invasivetireront profit de la commercialisation de ces moniteurs , a affirmé BillBednarski, PDG de BMEYE(TM). La gamme de moniteurs Nexfin(TM) est rentableet améliorera considérablement la qualité des soins offerts aux patients.

BMEYE(TM) met au point et commercialise une technologie médicalenovatrice dotée de vastes applications dans une multitude de conditionscliniques. BMEYE(TM) se concentre sur la surveillance hémodynamique noninvasive, précise et facile à utiliser. La gamme de moniteurs Nexfin(TM) arecours à un capteur digital non invasif et facile à appliquer qui offre desdonnées précises de façon continue sur le débit cardiaque et la pressionartérielle. Ces données s'affichent sur un écran tactile intuitif.

Brevets en instance. Pour de plus amples renseignements, veuillezconsulter notre site Web au http://www.bmeye.com.

Source(s) : BMEYE