Celtic Pharma annonce les résultats précliniques selon lesquels XERECEPT(R) potentialise grandement l'activité d'inhibition de la tumeur de l'Avastin(R)

NEW YORK, LONDRES et les BERMUDES, April 20, 2010 /PRNewswire/ -- Celtic Pharmaceutical Holdings L.P. ("Celtic Pharma") a annoncéaujourd'hui lors de la 101e assemblée annuelle de l'AACR édition 2010 àWashington, DC les résultats de plusieurs études précliniques portant surl'utilisation de XERECEPT(R) dans des modèles établis de tumeurs au sein, aucolon et au cerveau. Ces études sur les animaux ont été menées à l'UniversitéDuke (Duke University) et au Piedmont Research Center (institut de recherchePiedmont) où l'on a fait appel à des tumeurs humaines solides, y compris desxénotransplants de sein ou du colon ainsi que des xénotransplants de tumeurscérébrales appartenant autant à des adultes qu'à des enfants. On a puobserver, pour tous les modèles, une réduction de la tumeur et uneprolongation de l'espérance de vie statistiquement significatives à la suitedu traitement par XERECEPT(R) et par Avastin(R) combinés, par rapport ausimple traitement par Avastin(R). Dans le modèle du sein humain l'Avastin(R)et le Xerecept(R) employés seuls ont tous deux produit des effetsantitumoraux semblables. Cependant, une fois l'Avastin(R) combiné auXerecept(R), l'effet antitumoral s'est vu grandement accentué (p<0,001).L'effet accru de cette combinaison était statistiquement différent (p<0.03)des deux résultats associés aux monothérapies. Dans le modèle duxénotransplant du colon humain, Xerecept n'avait aucun effet employé seulcontre ce modèle de tumeurs, tandis que l'Avastin(R) entraînait un délai decroissance de la tumeur considérable comparativement au traitement deréférence. Cependant, la polythérapie par l'Avastin(R) et par le Xerecept(R)a permis d'accroître considérablement la suivie globale des animaux parrapport au traitement par véhicule (p<0.001) ou par bévacizumab seulement(p<0.01). En ce qui concerne le modèle GBM High Grade Pediatric, Xerecept(R)s'est avéré avoir lui même une activité, mais la combinaison du Xerecept(R)et du bévacizumab donnait des résultats considérablement meilleurs que ceuxobtenus lorsque le bévacizumab ou le Xerecept(R) étaient employés seuls. Cesrésultats précliniques montrent que XERECEPT(R) a la capacité depotentialiser les effets antitumoraux de l'Avastin(R) ou d'offrir uneamélioration synergique de ces derniers pour de nombreux modèles.

Nous avons observé certains faits anecdotiques depuis l'essai de phaseIII sur Xerecept mené auprès de patients atteints de tumeurs cérébrales quinous portent à croire que cette molécule puisse avoir une action plusimportante chez certains patients que le simple contrôle de l'oedeme. Faitintéressant, 13 patients atteints de tumeurs cérébrales reçoivent toujoursquotidiennement le traitement par Xerecept depuis l'essai ouvert 501 de phaseIII, pour une durée moyenne de traitement de 38 mois (allant de 25 à 53 mois)jusqu'à maintenant a commenté Stephen Evans-Freke, l'associé directeurcommandité de Celtic Pharma. Les nouveaux résultats précliniquesconcernant l'activité synergique obtenue en combinant le Xerecept etl'Avastin(R) dans le traitement des principaux types de tumeurs nous portentà croire que cette molécule pourrait jouer un rôle plus important que ce quenous avions envisagé jusqu'à maintenant .

Autant d'un point de vue médical que commercial, ces renseignementspourraient avoir des implications importantes et méritent qu'on pousse plusloin la recherche , a affirmé John Mayo, l'associé directeur commandité deCeltic Pharma.

Nous sommes heureux d'avoir l'occasion de travailler avec Celtic surcette nouvelle polythérapie potentielle pour les groupes de patients atteintsde tumeurs solides importantes , à déclaré Beth Hollister, lavice-présidente corporative pour Charles River Discovery and Imaging Serviceset la fondatrice du Piedmont Research Center. Nous avons hâte de continuerà contribuer à la base de connaissances scientifiques pour ce traitementtandis que les préparatifs vont bon train en ce qui concerne les essaiscliniques à plus grande échelle.

XERECEPT(R) est une nouvelle drogue de recherche en développement quisert d'alternative au dexaméthasone en tant épargneur de corticoïdes pour lespatients atteints de tumeurs cérébrales primaires ou métastatiques. Ladexaméthasone constitue présentement le traitement standard contre l'oedemecérébral péritumoral, mais entraine aussi des effets secondaires débilitantdont le diabète sucré, l'hypertension, la faiblesse musculaire, la perteosseuse, la faible guérison des plaies et des infections opportunistes.

À propos de Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.

Celtic Pharmaceutical Holdings L.P. (Celtic Pharma) est une sociétémondiale de placement en titres de capitaux propres axée sur labiotechnologie et sur l'industrie pharmaceutique. Celtic Pharma a été fondéepar Stephen Evans-Freke etJohn Mayo, CBE et possède son siège social auxBermudes ainsi que des bureaux à New York et à Londres. Celtic Pharmaacquiert et finance des programmes pharmaceutiques de phase avancée et gèreces programmes tout au long de leur mise au point jusqu'à l'obtention del'approbation réglementaire. L'objectif de Celtic Pharma est de combler lefossé entre la crise d'approvisionnement en nouveaux produits des entreprisesphramaceutiques établies et l'importante période de disette que vitl'industrie de la biotechnologie. Pour obtenir de plus amples renseignements,veuillez consulter le site web de Celtic Pharma auhttp://www.celticpharma.com.

Énoncés prospectifs

Certains des énoncés contenus dans ce communiqué de presse qui ne sontpas des faits historique, y compris ceux précédés, suivis ou incluant desverbes au mode conditionnel ainsi que des mots tels que pouvoir , s'attendre à , anticiper , croire , planifier , ou desénoncés similaires, sont des énoncés prospectifs impliquant des risques etdes incertitudes, notamment des risques reliés aux résultats des essaiscliniques concernant XERECEPT(R) et à la capacité de Celtic Pharma d'obtenirl'approbation réglementaire pour XERECEPT(R). Les résultats réels peuventvarier considérablement de ceux prévus. Les énoncés prospectifs reflètentnotre opinion en date d'émission de ce communiqué de presse. Nous rejetons,cependant, toute intention ou obligation de mettre à jour ces énoncésprospectifs.

 Pour de plus amples renseignements, veuillez contacter : Celtic Pharma Kathy Armstrong Relations avec les investisseurs Tél : +1(212)616-4042 kathy@celticpharma.com Contact pour les médias : FD US : Robert Stanislaro Tél : +1(212)850-5657 Irma Gomez-Dib Tel: +1(212)850-5761 Royaume-Uni : Jonathan Birt /John Dineen Tél : +44(0)20-7831-3113

Source(s) : Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.