Le contrat d'achat concernant l'usine de fabrication d'anticorps reçoit l'autorisation des autorités antitrust

COPENHAGUE, Danemark, February 27

- Genmab a annoncé aujourd'hui que l'accord d'achat entre Genmab et PDLBioPharma, aux termes duquel Genmab achètera l'usine de fabrication de PDL, areçu l'autorisation des autorités antitrust.

Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé aujourd'hui que l'accord d'achat entreGenmab et PDL BioPharma, Inc., par lequel Genmab achètera l'usine defabrication d'anticorps de PDL, a reçu l'accord des autorités antitrustaméricaines en vertu de la loi Hart-Scott-Rodino. La transaction a étéannoncée le 21 février 2008 et elle devrait être conclue avant la fin dupremier trimestre de 2008. L'autorisation des autorités antitrust reçueaujourd'hui remplit l'une des conditions de clôture habituelles nécessaires àla conclusion de la transaction qui entrera en vigueur une fois que toutesles conditions seront remplies.

A propos de Genmab

A/S Genmab est une société biotechnologique internationale de premierplan qui se concentre sur le développement de thérapies faisant appel à desanticorps entièrement humains dans les domaines médicaux où il n'existe pasde traitement. En utilisant une technologie d'anticorps unique et de pointe,les équipes de découverte et de développement de calibre mondial de Genmabont créé et développé un portefeuille complet de produits destinés autraitement potentiel d'une vaste série de maladies, dont le cancer et lestroubles auto-immuns. Comme Genmab accumule les succès sur le plancommercial, nous restons engagés envers notre premier objectif qui consiste àaméliorer la vie des patients qui ont un besoin urgent de nouvelles optionsde traitement. Pour obtenir de plus amples renseignements sur les produits etla technologie de Genmab, veuillez consulter le http://www.genmab.com.

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Cesénoncés prospectifs peuvent être repérés grâce à l'utilisation de mots comme croire , s'attendre à , anticiper , avoir l'intention de et planifier , ainsi que d'expressions similaires. Les résultats ourendements réels peuvent différer considérablement des résultats ourendements futurs exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés. Les facteursimportants pouvant entraîner un écart considérable entre les résultats ourendements réels et ceux contenus dans le présent communiqué comprennent,entre autres, les risques liés à la recherche et au développement deproduits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite des essaiscliniques y compris les problèmes imprévus de sécurité, les incertitudesliées à la fabrication des produits, l'accueil non favorable de nos produitspar le marché, notre incapacité à gérer la croissance, l'environnementconcurrentiel de notre secteur d'activité et de nos marchés, notre incapacitéà recruter et à garder du personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque deprotection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec lesentités affiliées, les changements et les évolutions technologiques quipeuvent rendre nos produits obsolètes, ainsi que d'autres facteurs. Genmabn'est nullement tenue de mettre à jour les énoncés prospectifs après lapublication du présent communiqué, ni de confirmer ces énoncés par rapportaux résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

Genmab(R), le logo en forme d'Y Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM),HuMax-CD38(TM) HuMax-CD32b(TM) et UniBody(R) sont des marques de Genmab A/S.

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Source(s) : Genmab A/S