Nouvelles directives de l'European Oncology Nursing Society afin d'améliorer les soins prodigués aux patients atteints d'un cancer

COPENHAGUE, February 6 Les nouvelles directives publiées par l'European Oncology Nursing Society(Société européenne des soins infirmiers en oncologie (EONS)) offrent unguide pratique pour la prise en charge de l'extravasation et préconisentSavene(R) (dexrazoxane) comme la seule thérapie approuvée pour le traitementde cette affection.

Ces directives, qui s'appuient sur la littérature publiée à ce jour,formeront un set d'outils basés sur Internet consultable par les infirmierset infirmières en oncologie, et leur fournira des recommandations claires etpratiques sur la prise en charge de l'extravasation ainsi que des conseilssur la mise en application de ces directives dans leur pratique clinique.

Ces directives soutiennent que les données probantes en faveur deSavene(R), un traitement pour la prise en charge de l'extravasation desanthracyclines, révolutionnent la manière dont cette prise en charges'effectue. Savene(R) est le seul antidote autorisé conçu pour lutter contrecette affection.(1)

L'extravasation des anthracyclines peut être une affection débilitante etpeut provoquer des lésions.(2) Cette affection se produit lors del'écoulement de produits, injectés dans le cadre d'un traitement parchimiothérapie, hors de la veine et sur les tissus avoisinants, ce qui peutprovoquer une infirmité grave et permanente.(3) L'extravasation desanthracyclines est un événement assez rare. On estime qu'il se produit dans0,1 % à 1,0 % des traitements à l'anthracycline.(4) Toutefois, il s'agitd'une affection grave qui requiert une attention immédiate de la part despersonnes chargées d'administrer les traitements de chimiothérapieintraveineuse.

Les nouvelles directives et les outils qui les accompagnent servirontà améliorer la prise en charge des extravasations par les professionnels dela santé et à élever le standard des soins anticancéreux , a commentéYvonne Wengström, directrice du groupe de travail chargé de développer cesdirectives.

Ces nouvelles directives seront officiellement lancées au cours d'uncolloque retransmis par satellite qui se tiendra lors du Congrès de printempsde l'EONS à Genève, le 28 mars 2008. En outre, ces directives sontactuellement téléchargeables sur le site Web de l'EONS.

Références

1) European Oncology Nurses Society http://www.cancerworld.org/CancerWorld/moduleStaticPage.aspx?id=3891&id_sito=2&id_stato=1 (consulté en janvier 2008)

2) Langer SW. Dexrazoxane for anthracycline extravasation. AnticancerTherapy 2007; 7(8): 1081-1088.

3)Langer SW, Jensen PB, Sehested M. Other uses of dexrazoxane: savene,the first proven antidote against anthracycline extravasation injuries.Cardiovasc Toxicol 2007; 7: 151-153.

4) Buter J. Savene (dexrazoxane): an effective nonsurgical treatment foranthracycline extravasation. Hospital Pharmacy Europe 2007; 33: 38-9.

Informations supplémentaires

À propos de l'EONS

L'European Oncology Nursing Society (EONS) est un organisme qui seconsacre au développement, à l'amélioration et à la promotion des soinsinfirmiers en oncologie, en Europe, par le biais d'initiatives éducatives, derecherche et pratiques. L'objectif principal de l'EONS est de répondre auxbesoins du personnel infirmier qui fournit quotidiennement les soins auxpatients atteints d'un cancer.

L'EONS se compose d'infirmiers et d'infirmières en oncologie, de sociétésnationales de soins infirmiers en oncologie et d'institutions impliquées dansle traitement du cancer, ce qui représente environ 22 000 infirmiers etinfirmières dans 30 pays européens.

À propos de Savene(R)

Savene(R) est un inhibiteur catalytique de la Topoisomérase II, uneenzyme que l'on trouve dans le noyau des cellules. Les enzymes topoisomérasessont indispensables à la croissance et à la prolifération des cellules etsont la cible d'un groupe de chimiothérapies anticancéreuses appeléesanthracyclines.

Savene(R) bloque l'activité des enzymes topoisomérases et contre l'effetdes anthracyclines.

Savene(R) est utilisé comme agent détoxifiant, administré enintraveineuse comme antidote à la suite d'une extravasation, un événementclinique sérieux au cours duquel les anthracyclines s'échappent ou sontaccidentellement injectées dans les tissus autour de la veine. La forteconcentration de médicament provoque alors des lésions graves et multiples dela peau, des tissus sous-cutanés, des muscles et des nerfs. Le traitementactuel consiste en général à retirer les tissus puis à reconstruire la zonepar chirurgie esthétique et nécessite une réadaptation. L'utilisation deSavene(R) (dexrazoxane) pour traiter l'extravasation des anthracyclines estprotégée par un brevet dans plusieurs pays, notamment en Europe et auxÉtats-Unis. Aux États-Unis, Savene(R) est commercialisé sous le nom deTotect(TM) et est produit par TopoTarget (OMX : TOPO), une entreprise debiotechnologie dont le siège social est basé au Danemark. Des filiales deTopoTarget se trouvent aux États-Unis, en Suisse, en Allemagne et auRoyaume-Uni et se consacrent à la recherche de Réponses au cancer et audéveloppement de thérapies améliorées contre le cancer.

Déclaration refuge de TopoTarget

Ce communiqué peut contenir des énoncés prospectifs, notamment lesdéclarations concernant nos attentes quant à la progression de notre pipelinepréclinique et clinique et en particulier les dates de début et de fin desessais cliniques ainsi que par rapport aux temps d'absorption. De telsénoncés sont basés sur les prévisions actuelles de la direction et sontassujettis à un grand nombre de risques et d'incertitudes qui pourraientmener à l'observation d'une différence considérables entre les résultatsréels et ceux avancés dans les énoncés prospectifs. TopoTarget tient àprévenir les investisseurs qu'il n'existe aucune garantie que les résultatsréels et l'état du marché seront identiques aux résultats prévus et suggérésdans ces énoncés prospectifs, en raison notamment, mais sans toutefois s'ylimiter, des éléments suivants : le risque qu'un ou plusieurs programmes dedéveloppement de médicaments de TopoTarget ne se déroulent pas comme prévus àcause de problèmes techniques, scientifiques ou commerciaux, en raison deproblèmes lors du recrutement des patients, ou à la lumière de nouvellesdonnées provenant d'études cliniques ou non-cliniques ou de toute autresource ; le succès de produits et technologies concurrents ; l'incertitudetechnologique et les risques liés au développement de produits ;l'incertitude quant à des financements additionnels ; les pertes engagées parTopoTarget et l'incertitude de profits futurs ; l'état de développement deTopoTarget en tant qu'entreprise biopharmaceutique ; les réglementationsgouvernementales ; les plaintes déposées pour contrefaçon de brevet àl'encontre des produits, procédés et technologies de TopoTarget ; la capacitéà protéger les brevets et les droits d'exclusivité de TopoTarget ; lesincertitudes quant aux droits de commercialisation ; et la mise en cause dela responsabilité du produit. Nous n'avons aucune obligation ou intention demettre à jour ou de réviser ces déclarations prévisionnelles dans le cas oùde nouvelles informations, de nouveaux événements, ou autres surviendraient,sauf si la loi l'exige.

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Source(s) : TopoTarget A/S