Raptor Pharmaceuticals nomme le Dr Patrice P. Rioux au poste de médecin chef

NOVATO, Californie, April 14 /PRNewswire/ --

Raptor Pharmaceuticals Corp. ( Raptor ou la société ) (OTCBulletin Board : RPTP) a annoncé aujourd'hui la nomination de Patrice P.Rioux, M.D., Ph.D., à titre de médecin chef de la société. Le Dr. Rioux seraresponsable de l'avancement clinique et réglementaire des programmes de miseau point clinique de Raptor.

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Les programmes cliniques de Raptor comprennent la cystéamine à libérationretardée ( DR Cystéamine ) pour le traitement potentiel de la cystinosenéphropathique ( cystinose ), de l'hépatite stéatosique non alcoolique( NASH ) et de la maladie de Huntington ( Huntington ), ainsi queConvivia(TM) pour le traitement potentiel du déficit en aldéhydedéshydrogénase ( ALDH2 )

Le Dr. Rioux possède une vaste expérience comme clinicien, chercheur,directeur médical et spécialiste de la réglementation. Jusqu'à toutrécemment, le Dr. Rioux occupait le poste de médecin chef de FerroKinBiosciences, société en premier développement spécialisée dans la mise aupoint de chélateurs du fer pour le traitement de l'anémie. Auparavant, ilétait médecin chef et vice-président clinique/réglementaire d'EdisonPharmaceuticals, société consacrée à la mise au point de médicaments contreles maladies héréditaires et acquises associées à la déficience énergétique.Fort d'une carrière de près de 30 ans, le Dr. Rioux a travaillé pour desentreprises telles que Repligen Corp., Arrow International, Variagenics,Inc., Biogen et GRP (Groupement de Recherche en Pharmacologie). Il a entreautres été chercheur en recherche clinique et épidémiologique chez INSERM(Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), organisationfrançaise qui appuie la recherche nationale dans le domaine médical, de 1975à 1995. Ayant fait ses études en France, le Dr. Rioux est titulaire d'undoctorat en médecine (M.D.), d'un doctorat (Ph.D.) en statistiquesmathématiques et d'une maîtrise en pharmacologie.

Christopher M. Starr, Ph.D., chef de la direction et co-fondateur deRaptor, a déclaré : En tant que société de mise au point clinique ayant demultiples programmes actifs, nous sommes heureux d'accueillir le Dr. Rioux.En effet, Patrice a choisi le moment idéal pour se joindre à Raptor. Noussommes persuadés que sa grande expérience clinique et réglementaire nous seratrès utile alors que nous nous préparons pour un essai crucial dans le cadrede notre programme clinique principal, la DR Cystéamine, pour le traitementde la cystinose. Nous sommes désormais en excellente position pour aller del'avant avec nos autres programmes en phase clinique en vue d'une éventuellemise en marché.

Le Dr. Rioux mentionne pour sa part : Je suis ravi de me joindre àl'équipe de Raptor, car je crois que ses produits-candidats qui sont en coursde mise au point clinique peuvent répondre à certains besoins médicauxurgents et non satisfaits.

Situation des programmes de mise au point clinique de Raptor

Sous la direction du Dr. Rioux, la société prévoit entreprendre son étudeclinique cruciale sur la DR Cystéamine contre la cystinose au cours de ladeuxième moitié de 2009 et compte déposer une demande d'avis de conformité en2010.

En février 2009, Raptor a annoncé avoir finalisé le recrutement despatients pour son essai clinique ouvert de phase 2a visant à évaluer uneformule prototype de DR Cystéamine chez les patients mineurs atteints de laNASH. Les résultats de cette étude devraient d'ailleurs être obtenus plustard au cours de l'année.

En novembre 2008, Raptor a conclu une entente avec le Centre hospitalieruniversitaire d'Angers ( CHU d'Angers ) de France en vue d'évaluer la DRCystéamine dans le cadre d'un essai clinique multicentrique de phase II d'unedurée de deux ans sur la maladie de Huntington, réalisé à la demande du CHUd'Angers et subventionné par le Programme hospitalier de recherche clinique -national, un programme mis en oeuvre par le ministère français de la Santé.Le lancement de cette étude de phase II sur Huntington, pour laquelle Raptorfournira le médicament, est prévu vers la fin de 2009.

Toujours en novembre 2008, Raptor a annoncé les résultats de son étude dephase 2a portant sur l'administration de Convivia chez 32 sujets d'originejaponaise souffrant d'un déficit en ALDH2. Par ailleurs, la société exploreactivement diverses possibilités de partenariat pour Convivia(TM) en Asie.

À propos de Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp. ( Raptor ) se consacre à accélérer lasortie de nouveaux choix de traitements pour les patients en améliorant lesthérapies existantes par le biais de plateformes de ciblage de médicaments etde formules médicamenteuses hautement spécialisées. Raptor se concentre surles groupes de patients mal desservis qui nécessitent le plus son appui. Lasociété participe actuellement à la mise au point clinique deproduits-candidats visant à traiter la cystinose néphropathique, l'hépatitestéatosique non alcoolique ( NASH ), la maladie de Huntington (Huntington ) et le déficit en aldéhyde déshydrogénase ( ALDH2 ).

Les programmes précliniques de Raptor reposent sur la bioingénierie denouveaux candidats-médicaments et de nouvelles plateformes de ciblage demédicaments tirés de la protéine humaine associée au récepteur ( RAP ) etdes protéines connexes pour le traitement du cancer, des troublesneurodégénératifs et des maladies infectieuses.

Pour en savoir davantage, veuillez consulter le sitewww.raptorpharma.com.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Le présent document renferme des énoncés prospectifs tels que définis parla Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés ont traitaux événements à venir ou à nos résultats financiers et d'exploitationfuturs, entre autres aux déclarations suivantes : que la vaste expérienceclinique et réglementaire du Dr. Rioux profitera et/ou sera utile auxprogrammes de mise au point clinique de la société en vue de la mise enmarché; que les médicaments en cours de mise au point de la société puissentrépondre à des besoins médicaux urgents et non satisfaits; que la sociétéréussira à initier et/ou à finaliser ses essais cliniques prévus; que lasociété réussira à déposer une demande d'avis de conformité en 2010; que lesrésultats des essais cliniques envisagés ou en cours seront disponibles commeprévu ou que les résultats seront fructueux; et que tout candidat-médicamentclinique et préclinique de la société se soldera par une thérapie approuvée.Ces énoncés ne sont que des prédictions et comportent des risques connus etinconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs susceptiblesd'entraîner des écarts considérables entre les résultats réels et ceux quisont envisagés. Parmi les facteurs pouvant influencer de façon importante ouempêcher la réalisation de ces énoncés prospectifs, mentionnons l'incapacitéde la société à mettre au point ou à acquérir des produits; la non-validationde ses technologies et la non-acceptation de ses méthodes par la communautéscientifique à mesure que la société progresse; l'incapacité de la société àconserver ou à attirer des employés clés dont les connaissances sontessentielles au développement de ses produits; les difficultés scientifiquesimprévues ayant trait aux procédures de la société; l'insuffisance desbrevets de la société pour protéger les aspects essentiels de sestechnologies; l'invention éventuelle de meilleures technologies par laconcurrence; l'action décevante des produits de la société, voire pire, leurnocivité pour les personnes traitées; et enfin l'incapacité de la société àrécolter des fonds suffisants pour le développement ou à obtenir le fonds deroulement nécessaire au moment opportun. De plus, les produits de la sociétépourraient ne jamais être développés et être utilisés, et même si cela étaitle cas, ils pourraient ne pas être approuvés aux fins de commercialisationauprès du grand public. La société tient à aviser le lecteur de ne pas sefier outre mesure à ces énoncés prospectifs, qui ne sont valides qu'à la datede leur formulation. Certains de ces risques, incertitudes et autres facteurssont décrits de façon plus détaillée dans les documents que Raptor déposepériodiquement auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis(SEC). Ces documents, que la société recommande de lire et de tenir compte,comprennent la déclaration d'enregistrement sur formulaire S-1 qui est entréeen vigueur dans sa version modifiée le 7 août 2008; le rapport annuel surformulaire 10-K soumis à la SEC le 30 octobre 2008, sa modification surformulaire 10-K/A soumise à la SEC le 23 décembre 2008; et le formulaire 10-Qremis à la SEC le 13 avril 2009. À noter que tous ces documents sont offertsgratuitement sur le site Web de la SEC à l'adresse http://www.sec.gov. Touténoncé prospectif ultérieur, écrit ou oral, attribuable à la société ou à despersonnes agissant en son nom doit être expressément et intégralementconsidéré avec les mêmes précautions que celles mises en avant dans lesrapports qui sont déposés auprès de la SEC. Raptor rejette expressément touteintention ou obligation de mettre à jour tout énoncé prospectif.

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Source(s) : Raptor Pharmaceuticals Corp.