cutane

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Stiefel Laboratories, Inc. fait l'acquisition de la société ABR Invent et ABR Development

CORAL GABLES, Floride, May 6 - L'acquisition d'un produit de comblement cutané permet d'élargir la gamme de produits esthétiques de la société Stiefel Laboratories, Inc., la plus importante société pharmaceutique

Communiqué de presse publié le Mardi 06 mai 2008

Une étude montre qu'un nouveau test sanguin se révèle six fois plus efficace pour le dépistage et la prise en charge de la tuberculose

MELBOURNE, Australie, February 15 Selon une étude de référence publiée électroniquement ce jour dans la revue American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, un test sanguin de dépistage de l'infection tuberculeuse

Communiqué de presse publié le Vendredi 15 février 2008

Therakos, Inc A Reçu un Marquage CE en Europe pour sa Nouvelle Génération de Système de Photophorèse

ASCOT, Angleterre, April 21 Therakos, Inc., pionnier depuis plus de 20 ans dans la thérapie cellulaire des maladies auto-immunes, annonce avoir reçu un marquage CE en Europe pour son Système de photophorèse THERAKOS(TM) CELLEX(TM),

Communiqué de presse publié le Lundi 21 avril 2008

Les étudiants des établissements d'enseignement supérieur des États-Unis nécessitant un test de la tuberculose bénéficient maintenant du QFT(TM)

MELBOURNE, Australie, August 28 Les étudiants des établissements d'enseignement supérieur des États-Unis nécessitant un test de la tuberculose (TB) bénéficieront désormais des tests de libération d'interféron-gamma (IGRA) tels

Communiqué de presse publié le Jeudi 28 août 2008

ConvaTec lance le Flexi-Seal(R)(TM) SIGNAL(TM) FMS

SKILLMAN, New Jersey, February 22, 2010 /PRNewswire/ -- - Une nouvelle solution de la gamme Flexi-Seal(R)(TM) FMS de prise en charge des matières fécales aide les cliniciens à mieux protéger leurs patients ConvaTec, société de ...

Communiqué de presse publié le Lundi 22 février 2010

Zeltiq(TM) Aesthetics annonce avoir obtenu le marquage CE européen pour sa technique non invasive de réduction des tissus adipeux par cryolipolyse(TM)

NICE, France, September 22 /PRNewswire/ -- - Résultats cliniques impressionnants présentés lors d'un congrès de premier plan réunissant des dermatologues et chirurgiens plasticiens en provenance de cinq continentes Zeltiq ...

Communiqué de presse publié le Mardi 22 septembre 2009

Genmab A/S - Annonce d'entreprise : Genmab annonce les résultats de l'examen de son portefeuille

COPENHAGUE, October 9 /PRNewswire/ -- - Le programme du zanolimumab sera abandonné et l'effectif sera réduit - Résumé : Genmab annonce les résultats de l'examen de son portefeuille ; le programme du zanolimumab sera abandonné ...

Communiqué de presse publié le Jeudi 09 octobre 2008

Une nouvelle étude montre les bienfaits potentiels du traitement innovant Anti-IgE basé sur Xolair(R) pour les enfants souffrant d'un asthme allergique modéré à sévère

BALE, Suisse, October 7 /PRNewswire/ -- - Les résultats démontrent que Xolair réduit de façon significative les attaques d'asthme chez les enfants âgés de six à onze ans(1) - Xolair représente potentiellement une ...

Communiqué de presse publié le Lundi 06 octobre 2008

Réponse positive de la FDA concernant l'évaluation spéciale de protocole de l'essai clé de TopoTarget sur l'utilisation du belinostat dans le traitement du lymphome T périphérique

COPENHAGUE, Danemark, September 6 - Mise à jour sur la stratégie de réglementation visant l'utilisation du belinostat dans le traitement du lymphome T périphérique TopoTarget A/S (OMX: TOPO) a annoncé qu'elle avait reçu de

Communiqué de presse publié le Samedi 06 septembre 2008

Une Analyse Complémentaire de l'étude ATHENA Montre que Multaq(R) (dronédarone) Réduit le Risque d'Accident Vasculaire Cérébral chez des Patients atteints de Fibrillation Auriculaire

PARIS, September 3 - Cette analyse a montré que Multaq(R) (dronédarone) réduisait le risque d'accident vasculaire cérébral de 34% chez des patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire recevant déjà un

Communiqué de presse publié le Mercredi 03 septembre 2008

Galderma annonce l'autorisation du gel Differin(R) 0,1 % au Japon

LAUSANNE, Suisse, July 17 - L'autorisation s'appuie sur le plus important programme clinique jamais entrepris au Japon concernant l'acné Galderma Pharma S.A., société pharmaceutique internationale spécialisée en dermatologie,

Communiqué de presse publié le Jeudi 17 juillet 2008

Genmab A/S - Annonce d'une étude sur Ofatumumab en administration sous-cutanée dans la polyarthrite rhumatoïde Résumé : investigation de l'administration sous-cutanée d'Ofatumumab dans une étude de phase I/II

COPENHAGUE, Danemark, June 11 Genmab A/S (OMX: GEN) a annoncé aujourd'hui le lancement prochain d'une étude de phase I/II pour évaluer l'administration sous-cutanée d'ofatumumab (HuMax-CD20(R)) chez les patients atteints de polyarthrite

Communiqué de presse publié le Mercredi 11 juin 2008

Genmab annonce des mises à jour de ses études cliniques de phase III sur le cancer

COPENHAGUE, Danemark, May 29 - Mises à jour sur les études de phase III sur l'ofatumumab, le zalutumumab et le zanolimumab. Genmab A/S (OMX : GEN) a annoncé ce jour que le dernier patient inclus dans l'analyse intérimaire

Communiqué de presse publié le Jeudi 29 mai 2008

TopoTarget rachète le plein contrôle du belinostat

COPENHAGUE, April 23 - Consolidation des droits mondiaux pour le produit - TopoTarget rachète le plein contrôle du belinostat et consolide ainsi les droits mondiaux pour le produit - TopoTarget acquiert les droits

Communiqué de presse publié le Mercredi 23 avril 2008

Cephalon reçoit l'approbation de la Commission européenne pour EFFENTORA(TM) dans le traitement des accès douloureux paroxystiques chez les patients souffrant de cancer

FRAZER, Pennsylvania et MAISONS-ALFORT, France, April 14 Cephalon, Inc. (Nasdaq: CEPH) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne a donné son autorisation de mettre à la disposition des professionnels de santé EFFENTORA(TM),

Communiqué de presse publié le Lundi 14 avril 2008

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