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Tri par date / Tri par pertinence

BioRelix et Dalton Medicinal Chemistry signent une convention de recherche afin de tirer profit de la technologie RiboSwitch

new haven, connecticut et toronto, november 14 biorelix, une societe pionniere dans les domaines de la decouverte et de l'elaboration d'agents therapeutiques bases sur la technologie riboswitch, et dalton medicinal chemistry ont annonce qu'elles ...
Communiqué de presse publié le Mercredi 14 novembre 2007

ATIR classifié comme produit médicinal à base cellulaire par l'EMEA

AMSTERDAM, December 14 - Une classification pour les nouveaux traitements innovants Kiadis Pharma a annoncé aujourd'hui que ATIR, son principal produit, a reçu l'autorisation pour une classification réglementaire comme produit ...
Communiqué de presse publié le Vendredi 14 décembre 2007

Dalton Medicinal Chemistry Partners établit une collaboration historique avec Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

toronto, october 31 dalton medicinal chemistry partners, filiale de chimie medicale de dalton pharma services, a annonce qu'elle avait conclu, conformement a ses previsions, un accord historique de chimie medicale avec boehringer ingelheim (canada) ...
Communiqué de presse publié le Mercredi 31 octobre 2007

ProStrakan Group plc : Abstral (Rapinyl) reçoit l'opinion positive du CHMP pour le traitement des accès douloureux paroxystiques causés par le cancer

GALASHIELS, Écosse, June 27 ProStrakan Group plc (LSE : PSK), la société pharmaceutique internationale spécialisée, a annoncé que le Comité pour les produits médicaux à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, ...
Communiqué de presse publié le Vendredi 27 juin 2008

IDM Pharma reçoit la recommandation du Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) pour l'autorisation de mifamurtide (MEPACT(R), L-MTP-PE) en Europe, destiné au traitement des patients atteints d'ostéosarcome résectable non-métastatique

IRVINE, Californie, November 19 /PRNewswire/ -- IDM Pharma, Inc. (Nasdaq : IDMI) a annoncé aujourd'hui que le Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) avait émis une opinion ... ...
Communiqué de presse publié le Mercredi 19 novembre 2008

Novagali Pharma retire le dossier de demande d'autorisation européenne de mise sur le marché de Vekacia(R)

EVRY, France, November 19 /PRNewswire/ -- Novagali Pharma annonce avoir informé l'EMEA de sa décision de retirer le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché de Vekacia(R), médicament destiné au traitement de la ... ...
Communiqué de presse publié le Mercredi 19 novembre 2008

Le CHMP européen émet un avis favorable pour l'utilisation de REYATAZ(R) (sulfate d'atazanavir 100 mg, 150 mg, 200 mg) en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, chez les patients adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de tout traitement an

PARIS, April 28 - Une fois validé par la Commission européenne, REYATAZ, administré en association avec ritonavir, fournira à de nombreux adultes européens infectés par le VIH-1 et naïfs de tout traitement antirétroviral une ...
Communiqué de presse publié le Lundi 28 avril 2008

FORSTEO(R) reçoit un avis positif du Comité européen pour les produits médicaux à usage humain pour le traitement de l'ostéoporose induite par des glucocorticoïdes

INDIANAPOLIS, February 22 - En cas d'approbation, un agent de formation osseuse sera disponible pour une nouvelle population des patients atteints d'ostéoporose Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a aujourd'hui annoncé que le ...
Communiqué de presse publié le Samedi 23 février 2008

Stephen Farrell de chez Organogenesis s'adresse aux leaders du secteur des sciences de la vie lors de la 5ème conférence annuelle sur la Traduction commerciale de la médecine régénératrice à Londres

canton, massachusetts et londres, november 16 - le theme principal de cette conference est la traduction de la recherche en produits commerciaux a succes organogenesis, inc., la societe de medecine regeneratrice la plus prospere au monde, a annonce ...
Communiqué de presse publié le Vendredi 16 novembre 2007

Novagali Pharma annonce l'actualisation de son document de base

evry, france, september 14 novagali pharma, societe pharmaceutique emergente specialisee en ophtalmologie, annonce aujourd'hui le depot aupres de l'autorite des marches financiers (amf) de l'actualisation de son document de base en date du 12 ...
Communiqué de presse publié le Vendredi 14 septembre 2007

Cialis(R) (tadalafil) en prise journalière est approuvé pour le traitement du dysfonctionnement érectile par la Commission européenne

indianapolis, june 25 - l'option de dosage journalier est le premier traitement oral sur ordonnance qui offre une prise en charge permanente du dysfonctionnement erectile chez certains hommes lilly (nyse: lly) a annonce aujourd'hui que la ...
Communiqué de presse publié le Lundi 25 juin 2007